Richard Engel von NBC und seine Frau Mary Forrest haben einen neuen Jungen willkommen geheißen.
Das Ehepaar hat offen über die Kämpfe seines geliebten ältesten Sohnes Henry (jetzt 3) gesprochen, der mit einer seltenen genetischen Störung namens Rett-Syndrom geboren wurde, was bedeutet, dass er weder gehen noch sprechen kann.
Sie hielten die Nachricht von der bevorstehenden Ankunft unter Verschluss, aber Engel sah begeistert aus, als er Theodore Forrest Engel am Montag freudig in seinen Armen zeigte.
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Uns wurde gesagt, dass das Baby, das am Wochenende geboren wurde, 'gesund und stark' ist und die ganze Familie 'überglücklich und begeistert' ist.
Engel, der Chefkorrespondent von NBC News, sagte zu Seite 6: „Also pass auf die Welt auf. Theo ist da! Und an seinem Aussehen kann ich erkennen, dass er es kaum erwarten kann, rauszukommen und zu erkunden.
'Mary, Henry und ich sind verliebt'.
Im Jahr 2017 lernten Engel und seine Frau, dass ihr erstgeborener Sohn Henry an einer Art Rett-Syndrom leidet. Dies bedeutet, dass er lebenslange Pflege benötigt.
Diesen März schrieb Engel, der 2012 in Syrien entführt wurde, aufgeregt: 'Ich habe endlich einen' Dada 'bekommen.' Es hat lange gedauert, und das hat alles noch süßer gemacht - eine unerwartete Belohnung. '
Nach einer kürzlichen Reise nach Syrien schrieb Engel: „Unser Sohn Henry ist dreieinhalb Jahre alt und hat besondere Bedürfnisse. Seine körperliche und geistige Entwicklung passt nicht zu anderen Kindern. Als ich den Dada von ihm bekam, wurde ich ein bisschen wilder.
„Für Eltern mit Kindern, die sich normalerweise entwickeln, scheint ein kleiner Dada keine große Sache zu sein. Aber für mich war es eine Bestätigung, eine Bestätigung, dass er da drin ist, mich kennt, dass seine Mutter und ich Kräfte für sein Leben sind und vor allem, dass er uns liebt.
Das Team des Duncan Neurological Institute im Texas Children’s Hospital unter der Leitung von Dr. Huda Zoghbi arbeitet daran, eine Behandlung für Henry und damit für alle Jungen und Mädchen mit Rett-Syndrom zu entwickeln.
Sie führen derzeit Tests an gentechnisch veränderten Mäusen durch, die aus Henry-Hautzellen hergestellt wurden, um herauszufinden, wie das ihm fehlende Protein, das die Gehirn- und Motorikfunktionen steuert, verstärkt werden kann. Sie sind optimistisch, sehen Fortschritte und hoffen, dass sie in ein paar Jahren diese schreckliche Störung überwinden können, die den Kindern ihr Potenzial nimmt.
Engel sagte: 'Es gibt Tausende von schwächenden genetischen Störungen, und sie tendieren dazu, einem ähnlichen Muster zu folgen. In jedem Fall kann ein mutiertes Gen nicht die richtige Menge eines Proteins produzieren, die der Körper benötigt. Proteinspiegel im Gehirn sind unversöhnlich. Dr. Zoghbi, der Direktor des Duncan Neurological Research Institute am Texas Children’s Hospital in Houston, nennt sie 'Goldilocks-Proteine', weil ihre Spiegel genau richtig sein müssen. Zu viel oder zu wenig führt zu einer massiven Fehlfunktion des Gehirns oder zum Tod.
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'In ihrer jahrzehntelangen Arbeit hat Dr. Zoghbi - die den ursächlichen Zusammenhang zwischen MECP2 und dem Rett-Syndrom entdeckte - noch nie eine Mutation wie die von Henry gesehen. Sie glaubt, dass es zumindest vorerst das einzige seiner Art auf der Welt ist, und wenn man versucht, wissenschaftliche Entdeckungen zu machen, ist es wertvoll, dass es selten ist. “
Er fügte hinzu, er hoffe, dass Henry Mary bald eine 'Mama' geben würde, die hinzufügt: 'Wenn Sie ein Kind mit besonderen Bedürfnissen haben, können Sie die Sonnenflecken genießen, die Sie auf dem harten und oft einsamen Weg zu einer Heilung überqueren: die Besuche des Arztes, die sie nicht besuchen 'Geht nicht so schlecht wie erwartet, es wird gut geschlafen, oder ein Dada, der dreieinhalb Jahre im Entstehen ist.'
